RENOUX Céline

RENOUX Céline

Etablissement d'appartenance : Université Claude Bernard - Lyon 1

Mail : celine.renoux@chu-lyon.fr

Téléphone : 04-72-11-06-55

Date de début de thèse : 01-10-2015

Date de fin de thèse envisagée : 31-12-2018

Directeur de thèse: Pr Philippe CONNES, Dr Philippe JOLY – co-directeur  

Titre de la thèse :

Modulation des paramètres hémorhéologiques chez les patients drépanocytaires

Résumé de la problématique de la thèse :

Mon travail de thèse porte sur l’implication de facteurs génétiques, des anomalies hémorhéologiques et du stress oxydant dans les complications aigues et chroniques de la drépanocytose. 

Mots-clés : drépanocytose, hémorhéologie, génétique, stress oxydant

Rattachement :

Thématique 1: Biologie vasculaire et du globule rouge       

Financement : Activité hospitalière à temps plein en tant qu’assistant spécialiste 

Publications et communications :

1) Publications :

-        Griffon C, Joly P, Sénéchal A, Philit F, Francina A. Severe β-thalassemia intermedia in a compound heterozygous patient for the -30(T>A) β(+)-thalassemia mutation and the δ(0)β(+)-Senegalese deletion. Hemoglobin.2010;34(5):505-8.

-        Renoux C, Feray C, Joly P, Zanella-Cleon I, Garcia C, Lacan P, Couprie N, Francina A. A new hemoglobin variant: Hb Meylan [β73(E17)Asp → Phe; HBB:c.220G>T;c.221A>T] with a double base mutation at the same codon.Hemoglobin. 2015;39(1):46-8

-        Renoux C, Feray C, Joly P, Lacan P, Francina A. Description of Three New a Variants and Four New b Variants. Hemoglobin.2015 ;39(3) :147-51

-        Renoux C, Parrow N, Faes C, Joly P, Hardeman M, Tisdale J, Levine M, Garnier N, Bertrand Y, Kebaili K, Cuzzubbo D, Cannas G, Martin C, Connes P.Importance of methodological standardization for the ektacytometric measures of red blood cell deformability in sickle cell anemia. Clinical hemorheology and microcirculation. Clin Hemorheol Microcirc. 2015 Sep 25;62(2):173

-        Joly P, Garnier N, Kebaili K, Renoux C, Dony A, Cheikh N, Renard C, Ceraulo A, Cuzzubbo D, Pondarré C, Martin C, Pialoux V, Francina A, Bertrand Y, Connes P. G6PD deficiency and absence of α-thalassaemia increase the risk for cerebral vasculopathy in children with sickle cell anaemia. Eur J Haematol. 2016 Apr;96(4):404-8

-        Renoux C., Romana M., Joly P., Ferdinand S., Faes C., Lemonne N., Skinner S., Garnier N., Etienne-Julan M., Bertrand Y., Petras M., Cannas G., Divialle-Doumdo L., Nader E., Cuzzubbo D., Lamarre Y, Gauthier A., Waltz X., Kebaili K., Martin C., Hot A., Hardy-Dessources M-D., Pialoux V. Connes P. Effect of age on blood rheology in sickle cell anaemia and sickle cell haemoglobin C disease: a cross-sectional study. Plos One. 05/2016 (in revision) 

2) Communications orales

-        Renoux C., Nader E., Skinner S., Joly P., Bertrand Y., Garnier N., Cuzzubbo D., Kebaïli K., Renard C., Gauthier A., Cannas G., Martin C., Pialoux V., Connes P. Genetic factor effect on blood rheology in children with sickle cell anemia. 18th Conference of European Society of Clinical Hemorheology and Microcirculation. Lisboa. June 2016

3) Poster

-        Renoux C., Joly P., Faes C., Bour F., Beyron C., Bertrand Y., Garnier N., Cuzzubbo D., Kebaïli K., Renard C., Dony A., Cannas G., Martin C., Pialoux V., Connes P. Influence de facteurs génétiques sur la rhéologie sanguine du patient drépanocytaire. Club du Globule Rouge et du Fer. Arcachon 2015.