COLLIN Louise
Parcours : J’ai effectué une PACES à l’université Jean Monnet en 2016 afin de m’orienter dans la filière pharmacie à LYON 1. Nom du Master, année et établissement : En parallèle de ma sixième année de pharmacie, j’ai effectué un master 2 s’intitulant « Innovations thérapeutiques en cancérologie » à Lyon 1 en 2022/2023. J’ai obtenu lors de l’année universitaire 2022/2023 ma thèse d’exercice de pharmacie, m’attribuant le grade de Docteur en pharmacie, de plus j’ai obtenu la validation de mon master 2 « Innovations thérapeutiques en cancérologie ».
Domaines d’expertise :
‣ Pharmacologie ‣ Myologie
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Louise COLLIN (louise.collin @ univ-st-etienne.fr) Nationalité Française Établissement Université Jean Monnet (Saint Etienne) Équipe [DeReM-SE] Statut Doctorante Publications
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Titre : Dimorphisme sexuel dans un modèle murin de myopathie centronucléaire autosomique dominante - Mécanismes moléculaires et développement de stratégies thérapeutiques
La myopathie centronucléaire autosomique dominante (CNM) est une maladie musculaire congénitale rare causée par une mutation principalement présente dans le gène de la dynamine 2 (DNM2). L’équipe LIBM a montré que la souris CNM KI-DnmR465W(Dnm2-KI), un modèle de souris pour la DNM2-AD-CNM, présente un retard de croissance postnatal des muscles squelettiques entre 1 et 2 mois qui est associé à une diminution de la masse et de la force des muscles squelettiques, et à une altération de l'organisation du réseau mitochondrial. En outre, les souris femelles Dnm2-KI âgées de deux mois présentent un nombre considérablement réduit d'anomalies mitochondriales par rapport aux souris mâles, ce qui suggère fortement l'existence d'un dimorphisme sexuel dans la pathogénie de la maladie. Le projet visera à caractériser la régulation de la mitochondriostase en mettant l'accent sur les effets transcriptionnels et non transcriptionnels du récepteur d'œstrogène (ER) alpha chez les souris mâles et femelles. Des approches thérapeutiques basées sur la régulation de l'activité de ERalpha seront évaluées.
Direction : Damien Freyssenet Co-direction : Anne-Cécile Durieux Financement : AFM Téléthon Début : 11/09/2023 Fin prévue : fin 2026
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♦ Myopathies and Gómez-Oca R, Cowling BS, Laporte J. Common Pathogenic Mechanisms in Centronuclear and Myotubular Latest Treatment Advances. Int J Mol Sci. 2021 Oct 21;22(21):11377 ♦Bitoun M, Maugenre S, Jeannet PY, Lacène E, Ferrer X, Laforêt P, Martin JJ, Laporte J, Lochmüller H, Beggs AH, Fardeau M, Eymard B, Romero NB, Guicheney P. Mutations in dynamin 2 cause dominant centronuclear myopathy. Nat Genet. 2005 | |
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