KENNOUCHE Djahid
Du 3 juin 2024 au 3 septembre 2027
Biographie
‣ Licence : Droit Public et Droit Privé (2009-2012), Université Jean Monnet de Saint-Etienne
‣ Licence : Sciences et Techniques des Activités Physiques et Sportives (STAPS), mention entrainement...
‣ Licence : Droit Public et Droit Privé (2009-2012), Université Jean Monnet de Saint-Etienne ‣ Licence : Sciences et Techniques des Activités Physiques et Sportives (STAPS), mention entrainement, Université Jean Monnet de Saint-Etienne (2013-2015) ‣Master Recherche : Evaluation et Optimisation de la Performance Sportive (EOPS), Université Jean Monnet de Saint-Etienne (2015-2017) ‣Thèse de doctorat encadrée par le Pr Millet et le Pr Morel (2019-2022) Expériences et parcours ‣2018 : Stagiaire Master 2 à l’University of Queensland (Australie), au sein du Laboratory of Human Movement) ‣2017 : Stagiaire Master 1 à l’Université Jean Monnet à (Saint-Etienne), au sein du LIBM en partenariat avec la société Smart2Moove ‣2018 – 2019 : Chargé d’étude à l’Université Jean Monnet (Saint-Etienne), LIBM
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http://www.linkedin.com/in/djahid-kennouche-634a1314b Nationalité : Française
Établissement : Université Jean Monnet (Saint Etienne) Équipe : [PAF] Statut : Post-doctorant
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Domaines d’expertise : ‣ Physiologie ‣ Fatigue ‣ Evaluation de la fonction neuromusculaire ‣ Evaluation des populations fragiles
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Titre : FANTASI-SMART
Résumé: L'amyotrophie spinale (SMA), maladie neuromusculaire rare, se caractérise par la dégénérescence des motoneurones due à l'absence du gène SMN1 et à un déficit en protéine SMN. Les manifestations cliniques sont très variable : certains patients avec des formes particulièrement sévères (types 0 ou 1) décèdent avant l’âge de 2 ans en l’absence de traitement alors que d’autres maintiennent une marche autonome tout au long de leur vie, sans réduction de leur espérance de vie. Récemment, trois traitements restaurateurs de la protéine SMN ont été approuvés, améliorant ainsi l'espérance et la qualité de vie des patients atteints de formes sévères à légères. Cependant, malgré ces avancées thérapeutiques, la fatigabilité demeure un problème majeur chez les patients SMA. La variabilité des manifestations cliniques et la complexité des mécanismes de la fatigue rendent difficile la compréhension précise de la fatigabilité dans cette population. La fonction neuromusculaire altérée, résultante de la dégénérescence des motoneurones, contribue à la fatigue, et l'atrophie musculaire aggrave la faiblesse, limitant les activités quotidiennes. Les mécanismes de la fatigue chez les patients SMA restent peu explorés, accentuant la nécessité d'outils spécifiques pour évaluer la fatigabilité de manière objective. Dans ce contexte, nous proposons de transposer un test de fatigabilité des quadriceps (QIF test) déjà validé sur des populations saines. Notre projet vise à l’adapter aux niveaux moteurs des différents patients SMA pour évaluer précisément la fatigabilité, en prenant en compte les différents phénotypes. L'objectif est de déterminer la faisabilité, la reproductibilité et la pertinence de ce test en vue de mieux comprendre l'étiologie de la fatigue persistante chez les patients SMA. Cette étude pourrait fournir des outils nécessaires pour évaluer la fatigabilité de manière objective, tant pour une utilisation clinique régulière que pour des essais cliniques futurs, soulignant ainsi la nécessité continue de solutions novatrices face aux défis persistants liés à la fatigabilité dans la SMA.
Direction : Guillaume Millet Financeur du projet : RHU Début : 01/2023 Fin : 12/2025 | |
Lyon - Saint-Etienne - Chambéry